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2023-03-25 11:44

实验室里的老鼠,书写人类半部生命科学史?

本文来自微信公众号:瞻云(ID:zhanyun2028),作者:瞻云,题图来自:视觉中国


很多人总有这样的印象:科学家为什么总是喜欢用小白鼠做实验?

简而言之:



小鼠是灵长总目中繁殖力强,生长速度最快的动物。


由于与人类亲缘关系不近不远(80%的基因同源,高度相似的生理结构和机制),既能通过它们广泛且高效率地研究人体内机制、疾病信息、药物反馈,又没有过大的伦理压力。


小鼠属于模式生物[1](用于揭示某种普遍生命规律的生物)


不过在小鼠中使用最多的是“小黑鼠”(C57BL/6),而不是“小白鼠”(BALB/c)


人们产生“科学家总喜欢用小白鼠做实验”的印象,主要源于基础教育、媒体宣传,从而让“小白鼠”成了动物实验的代名词。每当提到动物实验,人们总是会想起小白鼠。


模式生物基本上都有大量的实验研究。


主要的模式生物有:


微生物:


  • 噬菌体[2](DNA研究、中心法则、分子生物学、进化模型)

  • 盘基网柄菌(真核生物细胞发育、运动、信号传导模型)

  • 大肠杆菌[3](细菌遗传学、新陈代谢、基因突变研究、分子克隆受体)

  • 酿酒酵母(细胞分裂、细胞器研究)

  • 莱茵衣藻(细胞生物学、分子生物学)

  • 嗜热四膜虫(真核生物基因功能)


植物:


  • 小立碗藓(植物进化、发育学、生理学)

  • 拟南芥[4](植物遗传学、植物分子生物学)

  • 豌豆(遗传学)


无脊椎动物:


  • 秀丽隐杆线虫(分子生物学、发育生物学)

  • 黑腹果蝇(遗传学、发育生物学、分子生物学、人脑退化性疾病模型平-神经退行性疾病致病基因插入果蝇中进行表达[5]


秀丽隐杆线虫的透明胚胎,图/wiki


脊椎动物:


  • 斑马鱼[6](透明胚胎、胚胎发育、转基因研究)

  • 鳉鱼-底鳉[7](耐寒耐高温耐低氧耐环境污染、胚胎学、生理学、毒物学、激素对行为的影响)、弗氏假鳃鳉(脊椎动物最快性成熟-14天,衰老、疾病、进化研究)


图/nikonsmallworld(Daniel Knop)


  • 斑胸草雀(鸟类模式生物)

  • 小鼠[8][9](人类遗传学模型、表型模型、生理模型、疾病模型)

  • 爪蟾[10](全年产卵,胚胎发育模型)

  • (生理学)

  • (猕猴、食蟹猴等,人类疾病模型、大脑模型,无法用小鼠研究的人类传染病等等[11]。近年来试验猴价格暴涨,正是因为人类面临大型传染疾病-新冠)


在人类大脑研究表面,猴类比起小鼠具有明显的优势,相比起黑猩猩,伦理接受度又更高,图/wiki


可以说,整个现代生物学体系,就是通过研究模式生物发展起来的。模式生物往往在同门/同纲/同目,具有繁殖快、易于研究、易于观察等特点。它们作为同类动物的代表,只需要把它们研究清楚,便可以了解整个目、纲、门……甚至所有生命的共同规律。


现代动物实验起源于17、18世纪,早期的实验动物五花八门,主要是什么熟悉就拿什么研究,具有一定的随机性。


从19世纪下半叶到20世纪的上半叶,在这大约100年的时间,人类通过易于研究的模式生物,发展出了整个现代生物学、生理学、遗传学、细胞生物学、分子生物学等等。


实验小鼠正是在这样的大背景下产生的,而且其诞生还有一定的偶然性。


19世纪中叶孟德尔通过豌豆杂交发现了遗传学规律却被埋没,1900年植物遗传学被重新发现,进入20世纪后,动物遗传学研究也如火如荼地展开。在哺乳动物方面,虽然当时什么动物都研究,但主要还是豚鼠,其次才是老鼠、兔子等等。


当时一位叫做Abbie E. C. Lathrop[12]的小学女性教师,十分酷爱是饲养小动物,尤其是老鼠。


1900年,在家禽生意失败后,她开始饲养包括雪貂、兔子、豚鼠、老鼠等大量动物,并卖给相关机构进行试验。例如,她把豚鼠卖给美国军方进行毒气试验。


Lathrop与她的老鼠,图/参考资料[12]


她的农场最多繁殖了多达11000只的老鼠,以擅长繁殖奇特的老鼠而著称。


Lathrop的这些老鼠引起了遗传学家William E. Castle的注意。


遗传学家Castle,图/wiki


Castle是最早开始研究动物遗传的科学家,甚至研究果蝇比摩尔根还要早。1902年,Castle从Lathrop的农场购买了一批小鼠,打算进行动物遗传规律的研究。经过 Lathrop的培育,这些小鼠已经有了一定稳定遗传的基础。


1907年,Castle带着学生Clarence C. Little进行小鼠毛色的遗传研究。经过20代,培育出了第一个纯系(近交品系)小鼠。


遗传学家Little,图/wiki


而1908年, Lathrop因老鼠出现皮肤问题找到了实验病理学家Leo Loeb,开启了相关病理学研究,二人合作发表了10篇相关论文。


实验病理学家Leo Loeb,图/wiki


小鼠动物实验正式拉开了序幕。


随后其他研究者也进行了纯系小鼠的培育(这里也体现出了实验惯性,有人开了一个头,就会有人继续去做,最终把实验小鼠做出了一个完整的体系,掌握了详细的生理、基因数据,自然无需再花费更多人力物力去开发全新的物种)我们熟知的白色的纯系小鼠鼻祖(BALB/c),诞生于1913年,一开始主要用于行为学实验。


进入20年代, Little在冷泉港实验室创造出了两种新的纯系小鼠,其中黑色系小鼠(C57BL)运用最广。


Little在1929年创办杰克森实验室,该实验室早期主要培育和贩卖老鼠,但因为老鼠相关研究,这个实验室在后来不仅诞生了多位诺贝尔生理学或医学奖获奖者,也成为美国著名研究所之一。


纯系小鼠能成为模式动物,主要在于以下特征:繁殖快,成熟早,体型小,易于管理,性情温顺,对外来刺激敏感,遗传单一,生理特性敏感(方便人类各种折腾),数据积累多,实验数据稳定可靠。


进入20世纪下半叶,虽然无需再用模式生物去发现基础知识,但两大原因依旧让模式生物成为主要的实验动物。


1. 生命科学相关的教育教学:让学生亲手进行动物实验,实践永远是最好的老师。


2. 医学的发展:20世纪中叶以后,进入了人类医学发展的黄金时代。模式生物成了很好的研究对象。所有生物都有一定程度的亲缘关系和遗传相似性,按照系统分类来研究模式动物,可以掌握更多人体内机制和疾病的信息,同时也是现代医药研究的必经途径。


例如,我开发出了某种分子生物学药物,这个药物作用的受体,在细菌中就存在。那么我首先就可以拿大肠杆菌做实验,随后再到无脊椎动物、脊椎动物。这一系列的过程不仅可以验证药效,也能验证药物的毒理作用。如果对应的受体只有哺乳动物中才存在,可能我首先选用的会是小鼠。


2000年的一项研究发现,在71%的病例中,动物模型与人类毒性一致[13],其中血液、胃肠、心血管方面的一致性最高。


除了药物试验外,其它的诸如基因改造、调除,传染病、疫苗的研发,都适合用模式动物进行实验。


在繁殖周期快的动物中,实验小鼠是与人类具有最近亲缘关系的模式动物(完全同源的基因表达达到80%,完全不同源的不到1%[14],从而能在药物研究、肿瘤研究、生理研究、遗传研究、胚胎研究、免疫研究、转基因研究、表观遗传研究等等方面,都具有十分优秀的表现。


实验动物的规模,和医学发展也具有一定的正相关。


多年来,全世界每年的脊椎实验动物多达1亿多只[15][16]。20世纪末到21世纪初是美国医学的黄金时代,也具有全球最大规模的实验动物。仅仅2001年美国便使用了8000万只小鼠[17],日本和欧盟的实验动物数量,则仅次于美国之后。


近年来中国实验动物数量逐渐上升,达到了2000多万只。随着美国实验动物数量缩减到1000多万只,加之欧美也在缩减,中国反而成了世界第一,日本则成了世界第二[18]


图/参考资料[18]


但其实,从实验动物的历史规模来看,中国在生物医药方面的实验量,距离美国还是有很大的差距。但随着欧美因动保正确而缩减动物实验,对于中国来说是拉低差距的很好机会。


不过在某些领域美国并没有缩减的趋势,例如实验猴。


虽然中国是实验猴的主要产地之一,但实验规模最大的依旧是美国:


图/参考资料[18]


世界范围内,用于实验的犬类,每年和猴子相当,十余万只(欧盟的一份报告中,狗与猴的实验的伦理争议也是相提并论的,而猫的使用大约是犬类的1/3)


图/参考资料[18]


一份关于欧盟实验动物的统计,可以看出它们脊椎动物的实验比例[19]


图/参考资料[19]


  • 小鼠 60.96%

  • 大鼠 :13.96%

  • 冷血动物:12.47%

  • 鸟类:5.88%

  • 兔子:3.12%

  • 有蹄类:1.28%

  • 豚鼠:1.49%

  • 其它啮齿类动物:0.47%

  • 食肉目:0.25%(犬类为主)


可以看出超过70%的实验动物都是啮齿类。如果加上兔形目,其它灵长类实验动物(全球范围内),所有的脊椎动物中,整个灵长总目就占了80%。实验动物越来越集中在灵长总目身上,人类实验研究的重心从基础生命科学转移到前沿医疗上来。


灵长总目的所有动物,也的确只有小鼠具有最大的繁殖和生长优势。虽然小鼠成为模式动物具有偶然性,但其实从物种特性的角度来看,也是同时具有必然性的。


参考资料:

[1] Leonelli S, Ankeny R A. What makes a model organism?[J]. Endeavour, 2013, 37(4): 209-212.

[2] Salmond G P C, Fineran P C. A century of the phage: past, present and future[J]. Nature Reviews Microbiology, 2015, 13(12): 777-786.

[3] Blount Z D. The natural history of model organisms: The unexhausted potential of E. coli[J]. Elife, 2015, 4: e05826.

[4] Koornneef M, Meinke D. The development of Arabidopsis as a model plant[J]. The Plant Journal, 2010, 61(6): 909-921.

[5] Jeibmann A, Paulus W. Drosophila melanogaster as a model organism of brain diseases[J]. International journal of molecular sciences, 2009, 10(2): 407-440.

[6] Khan F R, Alhewairini S S. Zebrafish (Danio rerio) as a model organism[J]. Current trends in cancer management, 2018: 3-18.

[7] Burnett K G, Bain L J, Baldwin W S, et al. Fundulus as the premier teleost model in environmental biology: opportunities for new insights using genomics[J]. Comparative Biochemistry and Physiology Part D: Genomics and Proteomics, 2007, 2(4): 257-286.

[8] Phifer-Rixey M, Nachman M W. The Natural History of Model Organisms: Insights into mammalian biology from the wild house mouse Mus musculus[J]. Elife, 2015, 4: e05959.

[9] Rosenthal N, Brown S. The mouse ascending: perspectives for human-disease models[J]. Nature cell biology, 2007, 9(9): 993-999.

[10] Cannatella D C, De Sá R O. Xenopus laevis as a model organism[J]. Systematic Biology, 1993, 42(4): 476-507.

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[16] Taylor K, Gordon N, Langley G, et al. Estimates for worldwide laboratory animal use in 2005[J]. Alternatives to laboratory animals, 2008, 36(3): 327-342.

[17] Carbone L. What animals want: expertise and advocacy in laboratory animal welfare policy[M]. Oxford University Press, USA, 2004.

[18] Taylor K, Alvarez L R. An estimate of the number of animals used for scientific purposes worldwide in 2015[J]. Alternatives to Laboratory Animals, 2019, 47(5-6): 196-213.

[19] European Commission. Seventh report on the statistics on the number of animals used for experimental and other scientific purposes in the member states of the European Union[J]. Accompanying document to the Report from the Commission to the Council and the European Parliament, Brussels, 5.12. 2013, COM (2013) 859 final, 2013.


本文来自微信公众号:瞻云(ID:zhanyun2028),作者:瞻云

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